今天我们来聊聊碱性磷酸酶升高,以下6个关于碱性磷酸酶升高的观点希望能帮助到您找到想要的母婴知识。
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当肝脏受到损伤或者障碍时经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆 汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。那么碱性磷酸酶偏高是什么原因呢?下面由我为大家整理的，希望大家喜欢! 可以分为生理性原因和病理性原因，具体讨论如下： 1、生理性原因 儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期，这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃，所以检测时值会偏高。 2、病理性原因 当人体患有阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于胆汁排泄障碍，反流入血，引起血清中的碱性磷酸酶偏高。 3、骨骼有病时，例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。 4、其他不是很常见的疾病，例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等。 有何影响 碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。它主要经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，所以对人体的危害是比较大的。 酸性磷酸酶acid phosphatase，ACP主要存在于巨噬细胞，定位于溶酶体内。ACP测定主要用于前列腺癌的辅助诊断。ACP测定主要用于前列腺癌的辅助诊断。 1前列腺癌：尤其是转移癌ACP明显升高。PAP对前列腺癌的诊断较ACP敏感，二者对晚期前列腺的诊断、疗效观察及预后监测价值更大。 2血液病：粒细胞白血病、高雪病、尼曼匹克病、原发性血小板减少性紫癜、溶血性贫血等ACP活性亦增高。 3非恶性前列腺疾病：前列腺炎、前列腺肥大、前列腺梗死等ACP活性也增高。 4骨疾病：变形性骨炎、成骨不全、软骨病、骨肉瘤、多发性骨髓瘤及某些非前列腺恶性肿瘤的骨转移，ACP活性也可升高。 5其他：甲状腺功能亢进，急、慢性肾炎、尿潴留等ACP活性可增高。 乳酸脱氢酶是一种糖酵解酶。乳酸脱氢酶存在于机体所有组织细胞的胞质内，其中以肾脏含量较高。乳酸脱氢酶是能催化乳酸脱氢生成丙酮酸的酶，几乎存在于所有组织中。同功酶有五种形式，即LDH-1H4、LDH-2H3M、LDH-3H2M2、LDH-4HM3及LDH-5M4，可用电泳方法将其分离。LDH同功酶的分布有明显的组织特异性，所以可以根据其组织特异性来协用诊断疾病。正常人血清中LDH2，〉LDH1。如有心肌酶释放入血则LDH1〉LDH2，利用此指标可以观察诊断心肌疾病。 乳酸脱氢酶大于300，属于增高，600，高出1倍，有参考价值。如果排除急性心肌梗死、巨幼细胞性贫血及溶血性疾病后，首先要考虑恶性肿瘤。虽不是恶性肿瘤唯一的诊断，但确实对肿瘤诊断有重要的临床意义，最好做进一步检查，防患于未然。 糖的吸收途径 小肠绒毛上皮细胞吸收小肠内葡萄糖的方式为二级主动运输。小肠内钠离子浓度高于小肠绒毛上皮细胞内的钠离子浓度，因而两者之间存在钠离子浓度差的梯度，通过该钠离子的浓度梯度差，葡萄糖和钠离子可以从小肠内通过离子通道进入小肠绒毛上皮细胞;随着钠离子的不断流入，造成钠离子浓度梯度逐渐减小，为了维持钠离子内外的浓度梯度差以便于吸收葡萄糖，此时，小肠绒毛上皮细胞内钠离子--钾离子泵开启，消耗ATP，使小肠绒毛上皮细胞内的钠离子流回小肠中，再次形成运输葡糖糖所需要的钠离子浓度梯度。依次回圈。 食物中的淀粉经唾液中的α淀粉酶作用，催化淀粉中α-1，4-糖苷键的水解，产物是葡萄糖、麦芽糖、麦芽寡糖及糊精。由于食物在口腔中停留时间短，淀粉的主要消化部位在小肠。小肠中含有胰腺分泌的α淀粉酶，催化淀粉水解成麦芽糖、麦芽三糖、α糊精和少量葡萄糖。在小肠黏膜刷状缘上，含有α糊精酶，此酶催化α极限糊精的α-1，4-糖苷键及α-1，6-糖苷键水解，使α-糊精水解成葡萄糖;刷状缘上还有麦芽糖酶可将麦芽三糖及麦芽糖水解为葡萄糖。小肠黏膜还有蔗糖酶和乳糖酶，前者将蔗糖分解成葡萄糖和果糖，后者将乳糖分解成葡萄糖和半乳糖。 糖被消化成单糖后的主要吸收部位是小肠上段，己糖尤其是葡萄糖被小肠上皮细胞摄取是一个依赖Na+的耗能的主动摄取过程，有特定的载体参与：在小肠上皮细胞刷状缘上，存在着与细胞膜结合的Na+-葡萄糖联合转运体，当Na+经转运体顺浓度梯度进入小肠上皮细胞时，葡萄糖随Na+一起被移入细胞内，这时对葡萄糖而言是逆浓度梯度转运。这个过程的能量是由Na+的浓度梯度化学势能提供的，它足以将葡萄糖从低浓度转运到高浓度。当小肠上皮细胞内的葡萄糖浓度增高到一定程度，葡萄糖经小肠上皮细胞基底面单向葡萄糖转运体unidirectional glucose transporter顺浓度梯度被动扩散到血液中。小肠上皮细胞内增多的Na+通过钠钾泵Na+-K+ ATP酶，利用ATP提供的能量，从基底面被泵出小肠上皮细胞外,进入血液，从而降低小肠上皮细胞内Na+浓度，维持刷状缘两侧Na+的浓度梯度,使葡萄糖能不断地被转运。 血糖的来源与去路: 食物中含量最多的糖类是淀粉.淀粉的消化从口腔开始。食物中的淀粉在唾液淀粉酶的作用下，转变为淀粉糊精、葡萄糖及麦芽糖等产物进入胃。这种消化在食物进入胃以后，很快就停止了，因为唾液淀粉酶受胃酸作用，很快失去活性。小肠才是淀粉消化最主要的部位，在肠腔内的胰淀粉酶、糊精酶、麦芽糖酶的进一步消化下，最终形成可以被肠道吸收的单糖。经过消化吸收入的单糖主要是葡萄糖。血糖即是指血糖中的葡萄糖。 血糖经过肝门静脉进入肝脏后，其中一部分转变成肝糖原，储存在肝脏中，作为糖的一个库存处。其中大部分经肝静脉进入到体内进行血液回圈，被输送到全身各组织细胞，加以利用，分解燃烧产生热量，供人体需要。还有小部分糖以糖原的形式储存于其他器官，特别是肌肉组织中。肌肉组的糖原叫做肌糖原。虽然肌糖原只占肌肉重量的1%~2%，但肌肉在体内的重量最大，所以，肌是体内储存糖原最多的器官，是糖的又一个储存。 如果糖的摄入量过多，还可以转化为脂肪。当血糖供应不足时，即可动员糖的库储存备——肝糖原和肌糖原;肝脏还可以利用其他原料，如体内氨基酸、乳酸以及脂肪分解后产生的甘油合成葡萄糖——这就是所谓的糖异生作用。所以，糖原分解和糖异生的生理意义，主要在于在饥饿状态下，维持血糖水平的相对稳定。 概括起来，血糖的来源有三条途径：主要是从胃肠道吸收;其次是肝脏合成葡萄糖即糖异生或肝脏糖原分解为葡萄糖;再者是肌肉中的糖原分解为葡萄糖入血。血糖有四个去路：其一，人体的组织细胞摄取、利用转化为能量;其二，在肝脏、肌肉中合成糖原;其三，转变为脂肪;其四，转变为其他糖类物质。 血糖 合成肌糖原 ← ← 胃肠吸收 合成肝糖原 ← ←肝糖原分解 合成脂肪酸 ← ←肝异生 转化为能量 ← ←肌糖原分解
碱性磷酸酶是人体中必不可少的一种酶，它分布在我们人体的很多部分，那我们接下来说一说碱性磷酸酶偏高怎么办。
方法/步骤
第一：某些药物导致。临床患者采用抗生素进行治疗时，会导致碱性磷酸酶偏高，同时，用巴比妥类药物治疗时也会出现碱性磷酸酶偏高。像这种药物导致的碱性磷酸酶偏高，一般是不需要进行特殊的治疗，停药后即恢复正常。
第二：骨骼疾病。由于骨组织中碱性磷酸酶也很活跃，因此如果有骨骼疾病的患者会出现碱性磷酸酶偏高。如：佝偻病、软骨病、骨折愈合期、骨质疏松、骨恶性肿瘤、恶性肿瘤骨转移等骨骼疾病的患者一般会出现碱性磷酸酶偏高。这种情况要去医院进行治疗。
第三：肝胆疾病。由于肝脏细胞中碱性磷酸酶最多，因此如果肝胆出现问题，碱性磷酸酶偏高是必然的。临床如：阻塞性黄疸、病毒性肝炎、肝癌、肝硬化、胆汁淤积性肝炎等都可引起碱性磷酸酶偏高。所以要对症下药。
注意事项
引起碱性磷酸酶偏高的原因有很多，一定要找到其中的原因，然后对症下药，才可以尽快的恢复健康。
碱性磷酸酶正常值范围女性35-100u/l，男性45—125u/l。
1、生理性原因：儿童骨骼发育期、孕妇，这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃，所以检测时值会偏高。
2、骨骼疾病：由于骨组织中碱性磷酸酶也很活跃，因此如果有骨骼疾病的患者会出现碱性磷酸酶偏高。如佝偻病，软骨病，骨折愈合期，骨质疏松，骨恶性肿瘤，恶性肿瘤骨转移等骨骼疾病的用户一般会出现。
3、肝胆疾病：由于肝脏细胞中碱性磷酸酶最多，因此如果肝胆出现问题，碱性磷酸酶偏高是必然的。临床如阻塞性黄疸，病毒性肝炎，肝癌（原发性，继发性），肝硬化，胆汁淤积性肝炎等都可引起碱性磷酸酶偏高。
扩展资料：
注意事项：
1、用户饮食要注意坚持每天喝牛奶，平时多食高蛋白高钙的鱼虾，瘦肉，鸡蛋等食物，天气好时多晒太阳。必要时可在指导下服用鱼肝油等药物。另外也要加强体育锻炼增加机体抵抗能力。如果是孕妇还要记得按时产检。
2、儿童在成长期中，尤其在骨骼生理性发育期，其血清中的碱性磷酸酶活力较高。
3、如果单纯碱性磷酸酶升高，初步考虑为骨质代谢引起的升高，说明身体还没有停止生长，骨骼系统还在继续发育，这时候属于正常的生理现象。
参考资料来源：百度百科-碱性磷酸酶
我有一个朋友最近总是觉得不舒服，吃完饭之后总是想着吐，有时候胃里有东西就能吐出来，有时候还会肚子疼，前去医院检查之后，医生说是碱性磷酸酶偏高。那么，碱性磷酸酶偏高要怎么办？
1. 方法一：出现了碱性磷酸酶偏高，要先去医院检查下看看，是什么原因导致的碱性磷酸酶偏高，找到病因，便于对症下药，如果在肝功能检查中，碱性磷酸酶和谷草转氨酶(ALP)都升高了，这种情况下应该就是肝病引起的。 2. 方法二：碱性磷酸酶升高主要是因胆系疾病所致，所以应积极的治疗胆系疾病，原发病治愈后，如果没有饮酒等可引起碱性磷酸酶升高的情况短，是可以恢复正常的。
3. 方法三：到医院完善一下肝胆脾胰彩超，明确一下当前胆结石的情况，如果结石较大的话，可以手术治疗，如果不大的话，可以适当的口服药物治疗，如十味蒂达片、优思弗等，平时注意禁烟限酒，避免进食过度油腻食物，以免诱发胆绞痛。
4. 方法四：碱性磷酸酶，可以见于肝脏损伤，骨骼损伤的情况，肝功能略有异常，不必过分担心，可根据情况口服保肝药物同时定期复查。去正规医院的消化内科就诊，结合您的情况服用保肝药物治疗或注射药物治疗，其次您需要定期复查肝功能。
5. 方法五：碱性磷酸酶属于代谢性指标，并不是特异性指标，需要结合其他结果来参考，如果这个值单纯升高是没有临床意义的，请不必担心一般医院的治疗药物都差不多，你可以去医院治疗。
6. 方法六：碱性磷酸酶主要来自肝脏和骨骼，如果这个值偏高，那么也就是说这两个器官可能存在病变。如果有条件可以做一下碱性磷酸酶同功酶，或者要求医院用热稳定试验鉴别是来自肝脏还是来自骨骼，确定如何治疗。
注意事项
碱性磷酸酶高一般说明肝脏有问题，平时多食高蛋白高钙的鱼虾、瘦肉、鸡蛋等食物，必要时可在医生指导下服用药物。
碱性磷酸酶偏高怎么办
碱性磷酸酶偏高怎么办，碱性磷酸酶是人体都会有得一种生理现象。碱性磷酸酶在我们得身体中有时候就会偏高或者偏低，那么碱性磷酸酶偏高或偏低是什么导致的，碱性磷酸酶偏高怎么办，下面一起了解一下吧。
碱性磷酸酶偏高怎么办1
孕妇碱性磷酸酶偏高的原因
1、生理性因素
由于孕妇的下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃，所以检测时值会偏高。
2、肝胆疾病
由于肝脏细胞中碱性磷酸酶最多，因此如果肝胆出现问题，就会导致碱性磷酸酶偏高。当人体患有阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等时，肝细胞过度制造碱性磷酸酶，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于胆汁排泄障碍，反流入血，引起血清中的碱性磷酸酶偏高。
3、骨骼疾病
骨组织中碱性磷酸酶很活跃，因此有骨骼疾病的患者也会出现碱性磷酸酶偏高的情况。例如骨折愈合期、佝偻病、骨质疏松、软骨病、骨恶性肿瘤等。
4、其他不是很常见的疾病
这类疾病例如有肾病、严重性贫血、甲状腺机能亢进、白血病等。
5、某些药物所致
临床患者采用抗生素（红霉素、氯霉素、庆大霉素、卡那霉素、氨苄青霉素等）、巴比妥类药物进行治疗时，会导致碱性磷酸酶偏高。像这种药物导致的碱性磷酸酶偏高，一般不需要进行特殊的治疗，停药后即可恢复正常。
6、饮食因素
孕妇若进食脂肪含量高的食品也可导致碱性磷酸酶偏高。
孕妇碱性磷酸酶偏高怎么办
如果只是生理因素导致的碱性磷酸酶偏高，这无需治疗，属于正常现象。而如果是药物或者饮食所致，则只需在停止用药或者改善饮食习惯即可。但是孕妇碱性磷酸酶偏高不排除是由于病理因素造成的，如骨骼疾病、肝胆疾病、甲状旁腺性能亢进等引起的碱性磷酸酶偏高。
碱性磷酸酶的指标对肝脏的病变和损伤程度有重要的诊断意义，有很多的原因会引起碱性磷酸酶偏高，孕妇碱性磷酸酶偏高有可能是正常的，也有可能是肝脏出现了问题。如果是乙肝孕妇碱性磷酸酶偏高那就需要注意了。
有关专家提醒，孕妇碱性磷酸酶偏高，建议去医院做检查，查看肝脏是否存在问题。如若肝脏没问题，等宝宝出生以后，碱性磷酸酶偏高的情况就会恢复正常，否则的话就应该及时去正规的肝病专科医院接受检查，如果是乙肝病情复发引起的则需要及时接受治疗。
因此，虽然说孕妇碱性磷酸酶偏高又可能是正常现象，但是也有病理因素造成的可能性，所以，为了安全起见，碱性磷酸酶偏高的'准妈妈们还是要去医院做检查，排除病理因素的影响。
碱性磷酸酶偏高怎么办2
1、碱性磷酸酶偏高预示着肝脏异常。碱性磷酸酶偏高时，有可能是肝囊肿、肝结核、肝硬变、胆汁淤积性肝炎、阻塞性黄疸、继发你了解性肝癌和原发性肝癌等。
2、碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。它主要经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，所以对人体的危害是比较大的。
3、碱性磷酸酶指数平稍微高出正常值不会对身体造成太大的影响，但既然超过正常值范围，如果不及时治疗，就会演变成严重的肝脏疾病，因此，专家提醒，一旦检查发现指数偏高，应立即到正规的医院进行咨询、治疗，争取恢复正常。
1、肝胆疾病
肝胆疾病（如肝细胞损伤、胆道阻塞；肝细胞和胆管上皮细胞增生或癌变）时，血清ALP总活力可升高。对伴有黄疸的肝胆疾病，同时测定ALT和AST活力有助于鉴别肝细胞性黄疸与胆汁淤积性黄疸。肝细胞性黄疸患者ALP活力升高，但升高幅度小，多不超过参考上限的3-5倍。ALP与总胆红素变化亦不平行。而阻塞性黄疸患者ALP活力升高时间早、幅度大。完全阻塞性黄疸酶活力高于肝内阻塞；肿瘤引起的阻塞者高于结石引起的阻塞者，且其升高程度与总胆红素变化一致。73%-95%肝内占位性病变如原发性或继发性肝癌患者ALP明显升高。不伴黄疸的肝胆疾病，如无黄疸型肝炎、慢性肝炎、脂肪肝等，血清ALP轻度升高，如明显增高，并伴有ALT升高，应考虑肝脓肿等局部性病变。肝硬化时ALP活力变化不一，且与总胆红素变化无关。肝病患者若血清胆红素逐渐升高，ALP反而下降，系病情恶化之兆；反之表示肝细胞有再生现象。当使用氯丙嗪、胂剂、甲基睾丸酮和口服避孕药时，可引起胆汁淤积，使血清ALP升高，并早于胆红素。肝胆疾病时血清ALP增加可能是蓄积的胆汁酸溶解细胞膜释放出ALP增多，或肝细胞经毛细胆管或胆管向肠腔排泄胆汁障碍，或阻碍胆汁排泄的因素诱导肝细胞合成ALP增多所致。组织化学证实，在肝癌组织的ALP活力降低，而癌周围被压迫的肝组织中ALP活力显著升高。提示肝占位性病变，血清ALP活力增高是由于病变周围肝组织中的胆管压迫性梗死，导致ALP的排泄障碍以及病灶周围肝细胞生成ALP亢进所致。
2、骨骼疾患
骨骼疾病患者主要由于成骨细胞增殖使血清ALP升高。畸形性骨炎（Paget病）显著升高，为正常参考值上限的10倍至几十倍，但血清钙磷多正常。佝偻病和骨软化症患者ALP变化与病程、病情有关，早期ALP轻度升高，随病情加重而呈持续性上升，可达正常上限的4-10倍。治疗2周后酶活力下降。骨折愈合ALP活力轻度升高，成骨骨癌者显著升高。各种类型的骨质疏松，良性成骨细胞瘤等ALP无明显变化。甲状旁腺功能亢进患者因甲状旁腺素过多引起溶骨作用加强，使ALP活力中度或重度升高，同时血钙升高，血磷降低。此点有助于与畸形骨炎、佝偻病的鉴别。ALP3主要来自生长旺盛的骨骼，电泳时常难与ALP2分离。在畸形性骨炎或骨肉瘤、继发性或骨性骨癌、佝偻病或甲状腺功能亢进时增高。
40%-80%的骨肉瘤患者血清ALP高于正常值，并与骨肉瘤患者的预后有关。如果骨肉瘤患者截肢之前血清ALP呈高值，则预后较差。治疗前血清ALP活性与预后相关。从开始治疗到复发的时间，血ALP正常组为21.2个月，而ALP升高组为13.9个月。认为治疗前血ALP值很高的患者，可采用更具有杀伤性的化疗方案，以提高存活率。
3、恶性肿瘤
对4000人的血清ALP成分的测定结果表明，其主要作用在于鉴别血清中升高的ALP是单独地还是同时来自肝和骨组织。血液中同时出现肝型和骨型ALP升高，最常见于恶性肿瘤。肝型ALP增加几乎都是肝脏恶性肿瘤浸润的结果。肝型ALP继发性沉积于骨组织，常可引起成骨反应，因而伴有骨型ALP增高。所以恶性肿瘤患者血清肝型和骨型都增高的比例较大，定量测定肝型与骨型ALP同工酶，对判断肿瘤的扩散和疗效均具有重要价值。在无骨转移的肺癌患者血清及癌组织中发现早期胎盘型ALP，在脑膜瘤、胰癌、颅咽管癌等患者血清中也发现此酶。当ALP对应的正常已被抑制的基因重新表达时，产生Regan同工酶（或称癌胚同工酶），见于肺、结肠、乳腺及女性生殖系统肿瘤。Nagao同工酶（类胚胎ALP）性质与ALP4相似，见于胰腺癌、胸膜癌及胆道癌患者血清中。利用特异性单克隆抗体定期检测卵巢癌患者术后血清HMAP含量，发现它能较好地反映病人的病情及肿瘤活动情况，认为HMAP与CEA相似，可出现于多种恶性肿瘤及基某些血液病，如淋巴瘤、白血病等。
4、妊娠期间，血清中ALP4呈有规律性增加，特别是在最后3个月呈指数增加。在分娩前常呈现突然降低，产后3-4d，血清中ALP4消失50%，经产妇比初产妇更明显。先兆子痫患者出现明显临床症状之前血清ALP4显著增加，高血压、糖尿病所致高危妊娠孕妇则显著降低。显著增加是胎盘受损的指示，降低则是胎盘发育不良的特征。因此，血清ALP4是监测胎盘功能状况的指示。
5、其他疾病
尿毒症、肠梗阻时，ALP2增多。肾脏受损，因肾细胞破坏释放此酶，而使尿中ALP活力显著增加。肾移植排斥后，血清中可检测到肾性ALP。活动期溃疡性结肠炎患者血清中可发现ALP6，同时ALP2消失；治疗好转后，ALP6消失，ALP2再现。证明了ALP2与ALP6关系密切，ALP6可能是ALP2的修饰酶。慢性胃炎患者胃粘膜发生肠样变形后，即可出现ALP活性，并随变形范围的扩大，ALP活性增高
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