今天我们来聊聊小儿麻痹,以下6个关于小儿麻痹的观点希望能帮助到您找到想要的母婴知识。
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小儿麻痹症也就是指脊髓灰质炎。
脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的严重危害儿童健康的急性传染病，脊髓灰质炎病毒为嗜神经病毒，主要侵犯中枢神经系统的运动神经细胞，以脊髓前角运动神经元损害为主。
患者多为1～6岁儿童，主要症状是发热，全身不适，严重时肢体疼痛，发生分布不规则和轻重不等的弛缓性瘫痪，俗称小儿麻痹症。脊髓灰质炎临床表现多种多样，包括程度很轻的非特异性病变，无菌性脑膜炎（非瘫痪性脊髓灰质炎）和各种肌群的弛缓性无力（瘫痪性脊髓灰质炎）。
脊髓灰质炎患者，由于脊髓前角运动神经元受损，与之有关的肌肉失去了神经的调节作用而发生萎缩，同时皮下脂肪，肌腱及骨骼也萎缩，使整个机体变细。
扩展资料：
临床表现：
本病潜伏期为8～12天，临床上可分为多种类型：①隐性感染；②顿挫型；③无瘫痪型；④瘫痪型。
1、前驱期
主要症状为发热、食欲不振、多汗、烦躁和全身感觉过敏；亦可见恶心、呕吐、头痛、咽喉痛、便秘、弥漫性腹痛、鼻炎、咳嗽、咽渗出物、腹泻等，持续1～4天。若病情不发展，即为顿挫型。
2、瘫痪前期
多数患者由前驱期进入本期，少数于前驱期症状消失数天后再次发热进入本期，亦可无前驱期症状而从本期开始。患儿出现高热、头痛。颈背、四肢疼痛，活动或变换体位时加重。同时有多汗、皮肤发红、烦躁不安等兴奋状态和脑膜刺激征阳性等神经系统体征。
3、瘫痪期
临床上无法将此期与瘫痪前期截然分开，一般于起病后2～7天或第二次发热后1～2天出现不对称性肌群无力或弛缓性瘫痪，随发热而加重，热退后瘫痪不再进展。多无感觉障碍，大小便功能障碍少见。
4、恢复期
一般在瘫痪后1～2周，瘫痪从肢体远端开始恢复，持续数周至数月，一般病例8个月内可完全恢复，严重者需6～18月或更长时间。
5、后遗症期
严重者受累肌肉出现萎缩，神经功能不能恢复，造成受累肢体畸形。部分瘫痪型病例在感染后数十年，发生进行性神经肌肉软弱、疼痛，受累肢体瘫痪加重，称为“脊髓灰质炎后肌肉萎缩综合征”，病因不明。
参考资料：
百度百科-小儿麻痹症
小儿麻痹后遗症是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病。主要危害儿童，尤其是1-6岁左右的儿童，引起发热。随着病情的延长，可能会出现瘫痪症状，又称脊髓灰质炎，这会导致患者出现严重的后遗症。因此，小儿麻痹症是一种非常危险的疾病。随着目前全国对脊髓灰质炎疫苗的重视，该病已基本消灭。但要以预防为主，应用脊髓灰质炎减毒活疫苗，防止脊髓灰质炎的发生和发展。
小儿麻痹的症状开始于发烧，头痛，腹泻，呕吐和全身不适。 1-4天后，发烧消退，几天后发烧，并且高于第一次。 它的特征是过敏和不可触及的疼痛，伴有潮红，头痛，喉咙痛，呕吐，多汗症和随后的嗜睡。 瘫痪3-7天后，常见部位为下肢。 瘫痪发作一周后，如果不继续发展，就可以逐渐恢复。原因分析 脊髓灰质炎，也称为脊髓灰质炎，是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病。 早期可以表现为双峰热，走路疼痛等，如果不及时治疗可能是瘫痪。
小儿麻痹症被称为脊髓灰质炎，患者临床表现多样。根据不同的临床类型，症状有很大的不同。从无症状隐性感染到临床症状轻微，可能只有发热、头痛、咽痛、精神萎靡、厌食等非特异性流感样症状。症状严重的患者可出现不对称弛缓性麻痹，严重时可导致呼吸肌麻痹，甚至危及生命。
小儿麻痹一般指脊髓灰质炎。
脊髓灰质炎患者临床表现多样，不同临床分型之间的症状有很大差异。从无症状的隐性感染，到病情较轻时的仅有发热、头痛、咽痛、倦怠、食欲减退等非特性流感样表现，到病情严重时的不对称性弛缓性瘫痪，甚至呼吸肌麻痹，可危及生命。
典型症状
隐性感染性脊髓灰质炎
占全部感染病例的90%~95%，感染后没有任何症状。
顿挫型脊髓灰质炎
大约5%的患者在感染1~2周内出现非特异性流感样症状，表现为发热、头痛、咽痛、倦怠、食欲减退、呕吐和腹痛等。
非瘫痪性脊髓灰质炎
约1%的患者除了上述非特异性流感样症状外，还会有更严重的头痛、恶心、呕吐以及颈部、躯干和四肢后部的疼痛和僵硬。
患者一般在3~5天内热退，脑膜刺激征可持续2周，但无瘫痪表现。
瘫痪型脊髓灰质炎
大约0.1%的感染患者会表现为瘫痪型，该型患者不仅具有上述非瘫痪型的临床表现，且病损累及脊髓前角灰质、脑和脑神经。按瘫痪发生的部位又分为脊髓瘫痪型脊髓灰质炎、延髓脊髓灰质炎和脑灰质炎，会引起相应神经元的损伤，产生肢体驰缓性瘫痪或呼吸肌麻痹的表现。
具体可分为5期，即前驱期、瘫痪前期、瘫痪期、恢复期和后遗症期。
瘫痪期
一般在第2次发热体温开始下降时或在高热与肌痛处于高峰时发生瘫痪，短期内（通常3~4天）瘫痪达到最严重程度，退热后瘫痪不再进展。根据病变部位可分为4型：
脊髓型：此型最多见，瘫痪多为下运动神经元性，表现为急性迟缓性瘫痪，其特点：瘫痪肌群分布不均匀、不对称，好发于下肢单侧，近端大肌群瘫痪出现早且重，不伴感觉障碍。如果发生上行瘫痪者，即由下肢向上蔓延至腹、背、颈部而达到延髓。
脑干型：此型影响伴有脑神经支配的肌群，特别是软腭和咽部肌肉容易受累，极少数可以累及延髓呼吸和循环中枢，产生呼吸肌麻痹等表现。
脑炎型：主要表现为神经错乱和意识障碍
，多见于婴儿，此型是唯一以惊厥为特征的脊髓灰质炎，可出现痉挛性瘫痪，表现为上运动神经元受损，极少见。
混合型：兼有脊髓型和脑干型瘫痪的临床表现，可出现肢体瘫痪、脑神经受损、呼吸中枢损害、血管运动中枢损害等。
“小儿麻痹症”，是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病，具有很强的传染性。人类是唯一已知的脊髓灰质炎病毒的天然宿主，粪口途径为主要的传播途径，病毒经口进入肠道，在肠道中繁殖。
90%~95%的脊髓灰质炎为隐性感染，即没有任何症状。部分患者可有发热、头痛、咽痛、倦怠等。此外，由于脊髓灰质炎病毒可侵犯神经系统，患者还可出现驰缓性瘫痪，重者可因呼吸肌麻痹而死亡。
该病缺乏有效的治疗方法，接种疫苗以预防感染是关键。
基本病因
该病主要是由脊髓灰质炎病毒感染引起的，是一种严重的传染性疾病。
脊髓灰质病毒属于微小RNA病毒科肠道病毒属，包括3个血清型（1、2、3型），引起瘫痪的多为1型，占80％~90%，其次为3型。
该病毒具有嗜神经性，导致受感染的神经元变性、坏死，严重时导致患者瘫痪。该病毒非常耐寒，乙醚、氯仿和乙醇无法将其灭活，但电离辐射、甲醛、氧化剂、含氯消毒剂、高温、紫外线和苯酚等可迅速将其灭活。
诱发因素
与确诊的脊髓灰质炎患者有密切接触史。
近期曾到过脊髓灰质炎流行的地区。
近期当地发生脊髓灰质炎野生型病毒输入事件。
小儿麻痹症开始于发烧，头痛，腹泻，呕吐和全身不适。 1-4天后，发烧消退，几天后发烧，并且高于第一次。 它的特征是过敏和不可触及的疼痛，伴有潮红，头痛，喉咙痛，呕吐，多汗症和随后的嗜睡。 瘫痪3-7天后，常见部位为下肢。 瘫痪发作一周后，如果不继续发展，就可以逐渐恢复。原因分析 脊髓灰质炎，也称为脊髓灰质炎，是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病。 早期可以表现为双峰热，走路疼痛等，如果不及时治疗可能是瘫痪。
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